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SBJ-0407

糖原PAS染色液

規格 碳水染色
  • 英文名:
  • Glycogen PAS staining solution
  • CAS號:
  • 分子式:
  • 品牌:
  • Sbjbio
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  • MDL:
  • 儲存條件:
  • 4℃,避光,12個月
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SBJ-0407-4×50ml 碳水染色 ¥360.00元 ¥360.00元 準現貨 EA 加入購物車
SBJ-0407-4×100ml 碳水染色 ¥675.00元 ¥675.00元 準現貨 EA 加入購物車

商品描述

引用及參考文獻

質檢證書(COA)

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糖原PAS染色液說明書

【產品組成】

糖原PAS染色液是由過碘酸溶液、Schiff Reagent、蘇木素染色液、酸性乙醇分化液組成。

【保存條件】

4℃,避光,6個月

【產品概述】

糖原染色是病理學中常規的染色方法之一,Mc Manus在1946年最先使用高碘酸-雪夫技術顯示黏蛋白,該法常用來顯示糖原和其他多糖,該染色試劑盒不僅能夠顯示糖原,還能顯示中性黏液性物質和某些酸性物質以及軟骨、垂體、霉菌、真菌、色素、淀粉樣物質、基底膜等。過碘酸(又稱高碘酸)是一種強氧化劑,它能氧化糖類及有關物質中的1,2-乙二醇基,使之變為二醛,醛與Schiff試劑能結合成一種品紅化合物,產生紫紅色。由于高碘酸還可氧化細胞內其他物質,使用時應注意選擇好高碘酸濃度和氧化時間,使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于過氧化,這是很關鍵的步驟。

糖原PAS染色液特點是采用特有配方技術,大大增強了染色效果;性能穩定,特異性強;操作簡捷,僅需1h左右。

【使用方法】

1、常規固定,常采用10%的福爾馬林,常規脫水包埋。

2、石蠟切片脫蠟入蒸餾水;冰凍切片直接入蒸餾水。

3、自來水沖洗2~3min,再用蒸餾水浸洗2次。

4、入過碘酸溶液,室溫放置5~8min,一般不宜超過10min。

5、自來水沖洗1次,再用蒸餾水浸洗2次。

6、入SchiffReagent,置于室溫陰暗處浸染10~20min。

7、自來水沖洗10min。

8、入蘇木素染色液,染細胞核1~2min。

9、酸性乙醇分化液分化2~5s。

10、自來水沖洗10~15min,更換蒸餾水清洗,使其返藍。

11、逐級常規乙醇脫水。二甲苯透明,中性樹膠封固。

【染色結果】

PAS反應陽性物質(糖原或多糖) ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 紅色或紫紅色

細胞核 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 藍色

細胞質 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 深淺不一的紅色

備注:顏色深淺很大程度上取決于樣品在過碘酸溶液和SchiffReagent中作用時間的長短。

【陰性對照】

1、取淀粉酶1g溶解于PBS(pH5.3)100ml,處理30~60min,與其他切片共同入過碘酸溶液。結果應為陰性。

2、(備選方案)取唾液片(過濾后用)處理30~60min,與其他切片共同入過碘酸溶液。結果應為陰性。

3、(備選方案)如果對照片采用其自身樣本,對照片不經過碘酸溶液這一步,直接入SchiffReagent。結果應為陰性。

【注意事項】

1、切片脫蠟應盡量干凈,否則影響染色效果。

2、過碘酸氧化時間不宜過久,氧化時的溫度以18~22℃最佳。

3、過碘酸溶液和Schiff Reagent應置于4℃密閉保存,使用時避免接觸過多陽光和空氣。使用前,最好提前30min取出恢復到在室溫,避光暗處使用。

4、酸性乙醇分化液應經常更換新液,其分化時間應該依據切片厚薄、組織的類別和分化液的新舊而定,另外分化后自來水沖洗時間應該足夠。

5、在過碘酸溶液和Schiff Reagent中作用時間非常重要,該依據切片厚薄、組織的類別等決定。

6、本染色液常用于常規組織切片染色,對于真菌、細胞、極其薄的切片,建議采購糖原PAS染色試劑盒(細胞真菌丏用)(DG0006),因為其過碘酸溶液和蘇木素溶液濃度更低,不宜過染。

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